Haloalkanes posede yon seri rich nan pwopriyete chimik, prensipalman ki enplike reyaksyon sibstitisyon ak eliminasyon. Yo kapab tou sibi rediksyon ak reyaksyon ak metal yo.
Espesyalman:
Nwayo Reyaksyon Chimik
Reyaksyon Sibstitisyon (Idroliz)
Sa a se reyaksyon ki pi fondamantal nan haloalkanes, ak tout haloalkanes ka sibi reyaksyon sa a.
Kondisyon reyaksyon: NaOH solisyon akeuz, chofaj
Bond Breaking Nature: Kraze kosyon C-X la, atòm alojèn (X) la ranplase pa yon gwoup idroksil (-OH).
Ekwasyon reyaksyon:
R−X + NaOH →
△ Dlo
R−OH + NaX
R−X+NaOH
Dlo
△
R-OH + NaX (R reprezante yon gwoup idrokarbone)
Lòt Kalite: Anplis idroliz, haloalkanes kapab tou sibi sibstitisyon alkoxy pou fòme etè, sibstitisyon cyano pou lonje chèn kabòn, amonoliz pou fòme amine, ak reyaksyon ak solisyon alkòl nitrat ajan pou fòme presipite iogen an ajan. Rezilta sa a ka itilize pou idantifye ki kalite haloalkanes.
Reyaksyon eliminasyon (oswa eliminasyon idrokarbur) Nan kondisyon espesifik, yon ti molekil elimine pou fòme yon idrokarbone enstore. Kondisyon estriktirèl aplike.
Kondisyon reyaksyon: NaOH solisyon alkòl, chofaj
Kondisyon estriktirèl: Atòm kabòn adjasan atòm kabòn ki kole ak atòm alojèn nan dwe gen yon atòm idwojèn. Pou egzanp, CH₃Cl ak (CH₃)₃CCH₂Cl pa ka sibi reyaksyon eliminasyon.
Esans kase kosyon: Kase similtane nan lyezon C-X ak lyezon adjasan C-H, retire ti molekil HX la.
Ekwasyon reyaksyon:
RCH₂CH₂X + NaOH →
△ Alkòl
RCH=CH₂ + NaX + H₂O
RCH₂CH₂X + NaOH
Alkòl
△ RCH=CH₂ + NaX + H₂O
Deskripsyon pwodwi: Si tout kabòn adjasan nan molekil la tache ak atòm alojèn, yo ka fòme yon dièn oswa kabòn-kabòn trip, dapre règ Zaitsev la.