Pwopriyete chimik alkan (idrokarbur alifatik satire)
Alkanes gen tout atòm kabòn yo konekte pa lyezon sèl, ki fè yo estriktirèl ki estab. Yo sitou sibi reyaksyon sa yo:
Reyaksyon sibstitisyon: Anba limyè, atòm idwojèn nan alkan yo ka ranplase pa alojèn, ki pwodui haloalkan ak alojèn idwojèn. Reyaksyon sibstitisyon ant metàn ak klò se yon egzanp tipik, pwosedi pa etap pou bay plizyè pwodwi sibstitisyon.
Reyaksyon oksidasyon (konbisyon): Alkan yo ka pran dife, epi konbisyon konplè pwodui gaz kabonik ak dlo. Fòmil jeneral la se: CnH2n + 2 + 3n + 1 2 O2= = = (ignisyon) nCO 2 + (n + 1)H2OC nCO 2 + (n+1)H2O. Metàn boule ak yon flanm dife ble pal epi li pa reyaji ak solisyon pèrmanganat potasyòm asid nan tanperati chanm (pa gen okenn fenomèn evidan).
Reyaksyon krak: Nan tanperati ki wo, alkan sibi rupture chèn ak dehydrogenation pou pwodui alkan ak alken ki gen pi ba nimewo kabòn. Sa a se yon reyaksyon debaz nan pwodiksyon pétrochimique . 1. Dehydrogenation Cycling: C6-C8 dwat-alkan chèn ka sibi dehydrogenation cyclization pou fòme idrokarbur aromat ki baze sou benzèn.
Pwopriyete chimik alkenes (ki gen lyezon doub kabòn-kabòn, idrokarbur alifatik enstore)
Estrikti doub kosyon yo trè reyaktif epi yo ka sibi divès kalite reyaksyon:
Reyaksyon oksidasyon: Konbustib, pwodui yon flanm dife byen klere ak lafimen nwa; kosyon an doub ka soksid pa pèrmanganat potasyòm asid, sa ki lakòz solisyon an pèrmanganat potasyòm asid dekolorize.
Reyaksyon adisyon: Atòm kabòn enstore kapab dirèkteman konbine avèk lòt atòm/gwoup pou fòme nouvo konpoze. Reyaksyon tipik yo enkli:
Adisyon ak brom: Dekolorize dlo brom / brom nan solisyon tetrachloride kabòn. Fòmil reyaksyon an se:
CH₂=CH₂ + Br₂ → CH₂Br−CH₂ =CH₂ + Br₂ →CH₂Br−CH₂ Br reyaji ak idwojèn pou fòme alkan, ak klori idwojèn pou fòme idrokarbur klorin, ak dlo pou fòme alkòl (metòd endistriyèl alkòl).
Polimerizasyon adisyon: Anba aksyon an nan yon katalis, lyezon doub louvri, sa ki lakòz polimerizasyon yo fòme gwo konpoze pwa molekilè, tankou polimerizasyon an nan etilèn yo fòme polyethylene:
n CH2=CH2===katalis
[− CH2− CH2−]
n nCH2 =CH2
=== katalis
[−CH2−CH2−]
n
Adisyon espesyal nan dienes: Dienes tankou 1,3-butadiene montre tou de pwodwi 1,2-adisyon ak 1,4-adisyon.
Pwopriyete chimik alkin (ki gen yon lyezon trip kabòn-kabòn, idrokarbur alifatik enstore)
Estrikti trip kosyon an pi reyaktif pase doub kosyon an, ak karakteristik reyaksyon li yo sanble ak sa yo ki nan alkenes:
Reyaksyon oksidasyon: Konbustib, pwodui yon flanm dife trè byen klere ak lafimen nwa dans; kosyon an trip ka soksid pa pèrmanganat potasyòm asid, sa ki lakòz solisyon an pèrmanganat potasyòm asid dekolorize.
Reyaksyon adisyon: Ka sibi adisyon pa etap; 1 mol nan kosyon trip ka reyaji ak yon maksimòm de 2 mol nan aditif. Pa egzanp, asetilèn ajoute nan yon ti kantite dlo brom pou fòme CHBr=CHBr, epi ajoute nan dlo brom depase pou fòme CHBr2−CHBr2−CHBr2; li kapab tou sibi reyaksyon adisyon ak idwojèn, klori idwojèn, dlo, elatriye. Polimerizasyon adisyon: Anba aksyon yon katalis, polymères ka fòme konpoze ki gen gwo pwa molekilè. Pou egzanp, asetilèn polymerize pou fòme polyacetylene:
n CH≡ CH====katalis
[− CH= CH−]
n nCH≡CH
=== katalis
[−CH=CH−]
n